Néovacs fait un point d'avancement sur la cession d'une partie de sa propriété intellectuelle et l'accompagnement dans sa valorisation pour un montant total pouvant dépasser 25 MEUR

Suresnes, le 16 octobre 2026 – 8h CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies ARN pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, fait un point d'étape sur le processus en cours de valorisation d'une partie de sa propriété intellectuelle et de son savoir-faire dont le paiement pourrait dépasser 25 M€.

Comme annoncé le 7 août dernier, Néovacs a reçu et accepté une LoI provenant d'une société biopharmaceutique américaine, spécialisée dans le développement de thérapies innovantes dans le domaine des pathologies neurologiques. Cette LoI porte sur les droits de propriété intellectuelle et savoir-faire scientifique autour de PXT3003, candidat médicament en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. Ces droits, initialement développés par la société Pharnext, ont été nantis et transférés dans un patrimoine fiduciaire au bénéfice de Néovacs conformément à la convention de fiducie-gestion du 31 octobre 2022.

A ce jour, les droits de propriété intellectuelle visés par l'accord ont été transférés au partenaire qui a initié les démarches d'analyse. Cette étape oblige l'acquéreur à rémunérer Néovacs dans le temps dans le cadre d'un mécanisme classique dans l'industrie pharmaceutique. Une rémunération variable et échelonnée serait mise en place avec des versements assis sur la valorisation commerciale des actifs de Néovacs au cours des 7 prochaines années. Ce mécanisme prévoit une période de recoupement des frais engagés par le partenaire jusqu'à la mise sur le marché (que la Société estime à un horizon de 1 à 2 ans minimum) pendant laquelle la rémunération due à Néovacs sera capitalisée mais non versée.

En parallèle, Néovacs et son partenaire continuent à travailler sur les modalités d'un accompagnement de Néovacs dans les différentes démarches de valorisation de ces actifs, notamment sur le plan scientifique et réglementaire.

Néovacs informera le marché de toutes avancées significatives dans le cadre de ce protocole d'accord.

À PROPOS DE NÉOVACS

Néovacs est une société de biotechnologie française qui conduit une activité de R&D autour de ses nouvelles plateformes technologiques mRNA et Lipides et met à profit son expertise interne pour investir dans des sociétés innovantes en Biotech et Medtech à forts potentiels.

Pour plus d'informations : www.neovacs.fr

Avertissement :

La société Néovacs a mis en place (i) un financement sous forme d'OCEANE-BSA avec la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1, qui, après avoir reçu les actions issues de la conversion ou de l'exercice de ces instruments, n'a pas vocation à rester actionnaire de la société, et (ii) un financement en ORA qui ont toutes été transférées à une fiducie (ainsi qu'en OS souscrites par la fiducie), laquelle est à présent chargée de leur equitization.

Les actions, résultant de la conversion ou de l'exercice des titres susvisés, sont, en général, cédées dans le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l'action. Au cas particulier de la fiducie, les actions sont cédées sur le marché selon les modalités fixées dans la convention de fiducie.

Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d'une diminution significative de la valeur de l'action de la société, ainsi qu'une forte dilution en raison du nombre de titres émis au profit de la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1 et/ou de la fiducie.

Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d'investir (ou de rester investis) dans les titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de financement dilutives particulièrement lorsqu'elles sont réalisées de façon successive. La société rappelle que la présente opération de financement dilutif n'est pas la première qu'elle a mise en place.