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Hugo Brugière
Président Directeur Général

Hugo est diplômé de l'école spéciale militaire de Saint-Cyr et de SciencesPo Paris. Serial entrepreneur avec plus d'une vingtaine de sociétés à son actif, il connaît particulièrement bien les sociétés cotées et les situations de restructuration/retournement dans lesquelles il s'est spécialisé depuis quelques années.
Actuel Président Directeur Général de Neovacs, Hugo exerce également de nombreux mandats dans différentes sociétés en France et dans le monde (ARCTURUS GROUP, BISTROTS PAS PARISIENS, CYBERGUN, KEYMEX …).
Ancien délégué général de l'organisation patronale des experts comptables et commissaires aux comptes ECF, il a également servi plusieurs personnalités politiques de premier plan. Officier de réserve, il a commandé une compagnie au 19ème régiment du génie de Besançon.
Les sociétés qu'il dirige aujourd'hui comptent près de 500 salariés pour un chiffre d'affaires total de près de 60 millions d'euros.

Vincent Serra
Directeur Scientifique et Opérationnel

Vincent Serra, 51 ans, docteur en Immunologie, est un dirigeant expérimenté avec plus de 20 ans d'expérience en biotechnologie, notamment dans le domaine de l'immunothérapie. Il est l'auteur de plusieurs brevets et d'articles dans des publications scientifiques avec comité de lecture, spécialisées dans le domaine des vaccins. Avant de rejoindre la société en tant que directeur scientifique en janvier 2019, il a été responsable de l'innovation externe chez Pierre Fabre, et directeur exécutif de son Fond d'innovation. Vincent Serra a également occupé des fonctions de directeur scientifique, directeur général et cofondateur de différentes sociétés de biotechnologie. Il a en outre mis en place de nombreux accords de licences durant sa carrière, développé différents produits jusqu'aux phases de développement cliniques et participé à la création et à l'introduction en bourse de la société Abivax.

Bernard Fanget
VP Affaires Pharmaceutiques

Bernard a acquis une grande expérience dans le domaine du vaccin après de nombreuses années à diriger des équipes de développement puis de production chez Sanofi Pasteur en tant que Vice-Président Corporate division Industrialisation Globale. Il a développé et enregistré de nombreux vaccins aussi bien en Europe qu'aux Etats-Unis. Ensuite il a été Senior Vice-Président en charge du développement pharmaceutique et de la Qualité chez Flamel Technologies.

Bernard partage en parallèle connaissance et compétence en menant des activités de consultant pour différentes sociétés de vaccin et de start up en Europe, Asie et Amérique du Nord. Il a été CEO de nombreuses « start up ». Bernard est membre du Conseil Scientifique Vaccin COVID 19 où il apporte sa connaissance industrielle, il est également membre de différents groupes de travail à l'OMS.

Bernard est Docteur en biochimie de l'Université Claude Bernard de Lyon, France.

Olivier Dhellin
Directeur du Développement Pharmaceutique

Olivier est en charge du développement Pharmaceutique et de l'assurance Qualité ainsi que du respect des normes BPF. Les activités CMC incluent les étapes de transfert technologiques, à l'interface des départements de R&D de Neovacs et des partenaires extérieurs, les étapes de de développement de procédé de production et du développement analytique et enfin les interactions avec nos partenaires sous accord de licence pour les questions relatives à la CMC. Olivier apporte son expérience en immunothérapie ainsi qu'en développement de vaccins, expérience acquise précédemment dans la société franco-américaine Anosys dédiée au développement de vaccins acellulaires dérivés des cellules dendritiques. Son parcours industriel a fait suite à un parcours de chercheur académique en biologie moléculaire et génomique à l'Institut Gustave Roussy suivi d'une expérience post doctorale en pharmacologie moléculaire à l'institut Pasteur. Olivier possède un Doctorat en Virologie (Université Pierre et Marie Curie, France) et est aussi Docteur en Pharmacie (Université Paris XI, France) avec une expérience hospitalière acquise lors de son internat hospitalier.

Maria Menard
Chef de projet affaires règlementaires et Rédactrice médicale

Après un doctorat (PhD) en Génétique et Physiologie des Micro-organismes (Université Paris XI, France) et un post-doctorat à la Columbia University (NYC, USA), Maria a occupé plusieurs postes en recherche clinique, notamment comme rédactrice médicale chez Sanofi, manager d'études cliniques (CRO/Umanis et DBV Technologies) et responsable des affaires règlementaires à l'INSERM. Maria a rejoint Neovacs en 2018, où elle a pris en charge la rédaction des documents réglementaires, (e.g, ODD, IB, DSUR). Elle est responsable de la coordination et la gestion des soumissions aux hautes autorités (FDA et EMA) et aux comités d'éthique et elle a travaillé avec l'ANSM pour avis scientifique. Par ailleurs, Maria participe au plan de développement des études cliniques et prend aussi en charge les activités pour évaluer la pertinence clinique des résultats, en assurant en particulier le lien et le suivi de l'ensemble des opérateurs (CROs, statistiques, pharmaco-vigilance, laboratoire central).

Alexandre Courtoux

Diplomé de l'Ecole de Management Leonard de Vinci.

Après une expérience de plus de 5 ans en cabinet d'audit et de conseil financier, Alexandre COURTOUX participe depuis plus de 3 ans aux opérations de retournement du Groupe CYBERGUN.

Il a également intégré les équipes d'HBR INVESTMENT GROUP depuis l'été 2020 et est en charge du pilotage direct ou indirect des départements financiers des différentes participations.

Seela Apaya-Gadabaya

Seela Apaya-Gadabaya est diplômée de l’EDHEC Business School et titulaire d’un DEA de droit des Contrats (Université de Lille II).

Elle a été avocat entre 2002 et 2020 en fusions-acquisitions et en droit boursier au sein de cabinets d’avocats anglo-saxons et français de premier plan à Paris.

Elle a rejoint Néovacs en qualité de directrice juridique en septembre 2020.