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Fondée en 1993 comme spin-off de Paris Sorbonne (ex Université Pierre et Marie Curie), nous avons pour ambition de développer nos produits Kinoïde, issus de technologies brevetées, et d'investir dans des sociétés innovantes en Biotech et Medtech

La Société reçoit en 2003 ses premiers fonds d'investisseurs privés à capital-risque. Puis, en 2010, elle fait son introduction en Bourse sur le marché Euronext Growth à Paris.

En 2020, nous avons aujourd'hui deux types d’activités distinctes : une activité de Recherche et Développement et une activité d’investissement

En recherche et Développement, nos activités s'articulent autour de sa plateforme technologique Kinoïde dans deux indications thérapeutiques principales, le lupus et les allergies. Cette approche innovante permet d'utiliser le système immunitaire du patient pour réguler la surproduction nocive de cytokine (immunothérapie active). La technologie Kinoïde de Néovacs, utilisée notamment dans le traitement du lupus, est protégée jusqu'en 2040.

  • Pour le traitement du Lupus, nous avons terminé nos études cliniques de Phase IIb.
  • Pour le traitement d'allergies (asthme notamment), nous avons commencé les études dans notre département production pour aboutir à un procédé de fabrication qui correspond aux standards internationaux, pour initier le développement clinique de notre produit Kinoïde IL-4/IL-13
  • Pour la technologie Kinoïde (Plateforme), nous avons décidé de mettre en place un programme de recherche préclinique afin d'optimiser la combinaison covalente entre l'autoantigène (cytokine et autres) et la protéine porteuse pour diminuer les coûts de fabrication et de caractérisation.

Notre activité d'investissement met à profit les compétences de nos équipes scientifiques et financières expérimentées pour investir dans des projets prometteurs, aussi bien dans le développement de candidats-médicaments (BioTech) que de dispositifs médicaux (MedTech).

Nos équipes s'articulent essentiellement autour de 4 départements.

  • Notre R&D vise au développement des candidats Kinoïdes, et aux études de preuve de concept (PoC) chez l'animal,
  • Notre CMC (chemistry manufacturing control) a en charge le développement industriel, la caractérisation et le contrôle de la production des Kinoïdes
  • Notre équipe clinique et réglementaire assure la préparation des études, leur validation par les agences et le bon déroulement des essais cliniques.
  • Notre équipe financière et juridique détermine les meilleures conditions d'investissement pour Neovacs et pour ses partenaires.

Toutes nos équipes travaillent de façon intégrée pour faire avancer en parallèle nos produits internes et nos investissements.